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    2015年12月22日，中國獸醫藥品監察所在北京組織召開了2015年高致病性禽流感和口蹄疫疫苗生產企業質量監管工作會議。會議對高致病性禽流感和口蹄疫疫苗生產檢驗、產品質量及生物安全等情況進行了總結，針對監督檢查和企業GMP運行中出現的問題進行專題研討，就進一步做好疫苗生產和供應，保證產品質量等工作進行了安排部署。中監所才學鵬所長、楊勁松副所長、農業部獸醫局藥政藥械處谷紅調研員出席會議，中監所相關業務部門負責人以及高致病性禽流感、口蹄疫疫苗定點生產企業質量管理部門負責人共36人參加了會議。 

　　楊勁松副所長主持會議并通報了2015年高致病性禽流感、口蹄疫疫苗質量和監管情況。各企業針對一年來疫苗生產供應和質量控制情況做了匯報，并圍繞加強獸藥GMP管理、獸藥產品電子追溯碼應用、獸藥GMP規范修訂、企業誠信體系建設等議題進行了研討交流。 

　　谷紅調研員介紹了近期調整高致病性禽流感疫苗種毒以及相應產品批準文號核發等涉及的具體工作程序和要求。  

　　才學鵬所長作了重要講話，他強調各生產企業要提高對獸藥GMP重要性的認識，把嚴格執行GMP作為企業保證產品質量的生命線；他要求各生產企業要牢固樹立責任意識和安全意識，切實保障產品質量和生物安全；要進一步增強創新意識，以科技創新引領企業和行業的發展。對下一步強化重大動物疫病疫苗的質量監管，他從修訂完善相關管理法規和技術標準、加強監督檢驗和飛行檢查等方面提出了明確的要求并進行了部署。 

　　本次會議主題突出、內容豐富，圓滿完成了各項議程，取得了較好效果。對進一步加強重大動物疫病疫苗質量監管工作將發揮積極推動作用。

（摘自中國獸藥信息網）